The reliability of the plethysmographic perfusion
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The reliability of the plethysmographic perfusion index for

O Índice de Perfusão Plethysmográfico (PPI) mostrou acurácia moderada para detectar responsividade a fluidos em pacientes críticos com falência circulatória aguda, com um limiar de ΔPPI ≥ 33% (sensibilidade de 70% e especificidade de 82%). O estudo foi realizado com 50 pacientes em uma UTI no Marrocos e sugere que o PPI pode ser uma ferramenta não invasiva e acessível, especialmente em ambientes c

Choque & Hemodinâmica 📄 Resumo de estudo 🏥 UTI / Emergência
§ 01

Visão geral

Autores: Aissaoui Y, Bouchama A, Abouelkemhe C, Enourhbi A, Bencharfa B, Didi M, Aguena H, Belhadj A

Periódico: Journal of Intensive Medicine | Ano: 2026 | DOI: 10.1016/j.jointm.2025.07.004

Tipo: Estudo prospectivo observacional unicêntrico — acurácia diagnóstica

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🎯 Mensagem Principal

O Índice de Perfusão Plethysmográfico (PPI — Plethysmographic Perfusion Index) demonstrou acurácia moderada, porém clinicamente relevante, para detectar responsividade a fluidos (FR) em pacientes críticos com falência circulatória aguda (ACF). Com um limiar de ΔPPI ≥ 33% (sensibilidade 70%, especificidade 82%), o PPI emerge como ferramenta não invasiva, de baixo custo e amplamente disponível, útil especialmente em cenários com monitorização hemodinâmica avançada indisponível. O conceito-chave: o oxímetro de pulso pode informar se o paciente precisa de fluido — sem necessidade de ecocardiograma ou cateter de artéria pulmonar.

📊 Visão Geral

AspectoDetalhe
ObjetivoAvaliar a capacidade do ΔPPI em detectar FR durante ressuscitação precoce de ACF
População50 pacientes adultos com ACF, idade mediana 65 anos, UTI de 10 leitos, Marrocos
IntervençãoBolus de 500 mL de soro fisiológico 0,9% ou Ringer lactato em 15–20 min
Desfecho PrimárioDetecção de FR (definida como ΔVTI ≥ 15% pela ecocardiografia transtorácica)
ConclusãoΔPPI ≥ 33% prediz FR com acurácia moderada (AUC 0,778); ferramenta adjunta promissora em ambientes com recursos limitados

🔬 Metodologia

Desenho

  • Tipo: Prospectivo, observacional, unicêntrico, diagnóstico (seguiu diretrizes STARD)
  • Duração: 7 meses (fevereiro a setembro de 2024)
  • Local: UTI de 10 leitos, hospital universitário — Marrakesh, Marrocos
  • Ética: Aprovado pelo comitê institucional; consentimento informado obtido dos representantes legais
  • Participantes

    CritérioDetalhes
    InclusãoAdultos ≥ 18 anos com ACF e plano de ressuscitação volêmica
    ExclusãoJanela ecocardiográfica ruim, cor pulmonale agudo, ausência de sinal plethysmográfico
    N Total62 elegíveis → 50 incluídos (12 excluídos: 9 por poor echogenicity, 3 por sinal PPI ausente)
    FR positiva33 pacientes (66%)
    FR negativa17 pacientes (34%)

    Perfil da coorte: APACHE II mediano = 21; Charlson mediano = 5; 60% ACF séptica; 44% sob ventilação mecânica invasiva; 46% em uso de norepinefrina. Tempo mediano entre diagnóstico de ACF e inclusão = 6 horas.

    Intervenção e Medidas

    PPI: Obtido pelo monitor Mindray Beneview T6 (fotopletismografia); medida em tempo real no 2°, 3° ou 4° dedo, sem média temporal. Evitado durante ajustes de vasopressor.

    Ecocardiografia transtorácica (ETT): VTI do LVOT medido em apical 5 câmaras, Doppler pulsado, fim de expiração, média de 3 ciclos cardíacos. Gold standard para FR.

    $$\Delta PPI = \frac{PPI_{pós-fluido} - PPI_{basal}}{PPI_{basal}} \times 100$$

    $$\Delta VTI = \frac{VTI_{pós-fluido} - VTI_{basal}}{VTI_{basal}} \times 100$$

    Análise Estatística

  • ROC curve com índice de Youden para ponto de corte ótimo
  • Análise de zona cinzenta (gray zone) para inconclusive range
  • Coeficiente de Spearman para correlação ΔPPI × ΔVTI
  • Gráfico de quatro quadrantes com zona de exclusão (LSC)
  • DeLong test para comparações de AUC entre subgrupos
  • Cálculo amostral: mínimo 50 pacientes para AUC esperada de 0,75, precisão 0,1
  • Precisão do PPI:

  • CV = 9,0% | CE = 4,5% | Precisão = 9%
  • LSC = 12,5% (menor variação para representar mudança fisiológica real)
  • 📈 Resultados Principais

    Desfecho Primário — Desempenho Diagnóstico do ΔPPI

    ItemValorIC 95%
    AUC (ROC)0,7780,638 – 0,883
    p-valor0,004
    Limiar ótimo (ΔPPI)≥ 33%
    Sensibilidade70%51 – 84%
    Especificidade82%57 – 96%
    VPP89%7 – 99%
    VPN58%37 – 78%
    💡 Analogia clínica: O ΔPPI funciona como um "termômetro hemodinâmico" — quando sobe ≥ 33% após o bolus, há 89% de chance de o paciente ser realmente responsivo. Quando não sobe, a certeza de não-responsividade é menor (VPN apenas 58%).

    Zona Cinzenta (Gray Zone)

    LimiteΔPPISensibilidadeEspecificidade
    Inferior (rule-out)0%90%47%
    Superior (rule-in)88%27%90%
    Zona inconclusa0–88%

    30% dos pacientes caíram na zona cinzenta, exigindo avaliação complementar.

    ⚙️ Fluxograma
    flowchart TD
        A[Bolus 500 mL administrado\\nem 15–20 min] --> B{Calcular ΔPPI}
        B --> C{ΔPPI > 88%?}
        C -->|Sim| D[✅ RULE-IN\\nResponsivo a fluidos\\nEspecificidade 90%]
        C -->|Não| E{ΔPPI < 0%?}
        E -->|Sim| F[❌ RULE-OUT\\nProvavelmente não-responsivo\\nSensibilidade 90%]
        E -->|Não| G[⚠️ ZONA CINZENTA\\n0–88%\\n30% dos pacientes\\nAvaliar com ETT ou PLR]
    
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        style B fill:#F5A623,stroke:#C87E0A,color:#fff
        style C fill:#7ED321,stroke:#5FA019,color:#fff
        style D fill:#27AE60,stroke:#1E8449,color:#fff
        style E fill:#F5A623,stroke:#C87E0A,color:#fff
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        style G fill:#9B59B6,stroke:#7D3C98,color:#fff

    Análise de Subgrupos

    SubgrupoAUCpComparação
    Com norepinefrina0,848<0,0001Superior
    Sem vasopressor0,7500,048
    Ventilação mecânica0,833<0,0001Levemente superior
    Respiração espontânea0,7710,009
    Tom de pele escuro (Fitzpatrick >III)0,878Superior
    Tom de pele claro (Fitzpatrick ≤III)0,595Menor
    Temperatura ≥ 36 °C0,857<0,0001Superior
    Temperatura < 36 °C0,5890,555Inferior

    ⚠️ Nenhuma diferença entre subgrupos atingiu significância estatística pelo teste DeLong.

    Desfechos Secundários Relevantes

    ParâmetroResponsivos (n=33)Não-responsivos (n=17)p
    ΔVTI mediano27% (IQR: 19–39%)4% (IQR: -5–10%)<0,0001
    ΔPPI mediano60% (IQR: 17–108%)1% (IQR: -28–31%)0,001
    Lactato (mmol/L)3,4 (2,8–5,4)2,0 (1,3–2,1)0,001
    Correlação ΔPPI × ΔVTIr = 0,142p = 0,161NS
    Concordância direcional (4 quadrantes)70%
    Nota importante: Apesar de ausência de correlação estatística entre ΔPPI e ΔVTI, o gráfico de quatro quadrantes demonstrou 70% de concordância direcional — ou seja, na maioria das vezes ambos parâmetros variam na mesma direção.

    💡 Pontos de Destaque

    ✅ Forças

  • Desenho prospectivo com gold standard ecocardiográfico validado
  • Protocolo rigoroso com avaliação de precisão do PPI (LSC calculado)
  • Análise de zona cinzenta — metodologia avançada frequentemente omitida
  • Avaliação de subgrupos clinicamente relevantes (vasopressor, VM, pigmentação)
  • Conformidade com diretrizes STARD
  • ⚠️ Limitações

  • Estudo unicêntrico, amostra pequena (n = 50) — limita generalização
  • Bolus de fluido como teste de pré-carga é irreversível (diferente de PLR ou manobras ventilatórias) — não responsivos recebem fluido desnecessário
  • PPI medido em tempo real (sem média de 12–30 s) — pode ter mais variabilidade que estudos com dados temporalizados
  • Tempo mediano de 6h após diagnóstico — acurácia do ΔPPI pode ser menor em fases mais tardias
  • Heterogeneidade da coorte (séptico, hemorrágico, hipovolêmico, cardiogênico)
  • 🏥 Aplicabilidade Clínica

    Para quem: Intensivistas, médicos emergencistas, equipes em UTIs com recursos limitados

    Quando: Avaliação de FR durante ressuscitação precoce de ACF, especialmente quando ecocardiografia ou monitorização invasiva não estão disponíveis imediatamente

    RecomendaçãoAção Prática
    Usar ΔPPI ≥ 33% como gatilho para considerar FRVerificar no monitor multiparamétrico após bolus de 500 mL
    ΔPPI > 88% → alta probabilidade de FRConsiderar expansão volêmica sem necessidade imediata de ETT
    ΔPPI < 0% → baixa probabilidade de FRSuspender expansão, avaliar causas de hipoperfusão não volêmica
    Zona cinzenta (0–88%)Complementar com ETT, PLR ou outro marcador dinâmico
    Pacientes hipotérmicos ou com tom de pele claroInterpretar ΔPPI com cautela — acurácia reduzida

    Cautelas:

  • Não usar isoladamente em pacientes hipotérmicos (< 36 °C)
  • Interferência possível: pigmentação cutânea leve, henna, vasomotricidade intensa
  • Não substitui ETT em pacientes com cor pulmonale, arritmias ou disfunção diastólica significativa
  • 📚 Contexto na Literatura

    EstudoMétodoAUCLimiar ΔPPI
    Beurton et al. (2019) — PLRAnálise contour pulsada0,899%
    Beurton et al. (2021) — EEOTContour pulsada0,952,5%
    Bruscagnin et al. (2024) — TVChContour pulsada0,98 (testa frontal)18%
    Lian et al. (2020) — septic shockETT0,7765%
    Hasanin et al. (2021) — septic shockETT0,8233%
    Casazzo et al. (2025) — low-incomeETT + PLR0,87 (baseline)9%
    Aissaoui et al. (2026) — atualETT + bolus0,77833%
    Achado consistente: Estudos que usam ETT como referência e bolus de fluido (em vez de manobras reversíveis) tendem a reportar AUC mais modesta (~0,77–0,82) — mais próximo da realidade clínica da UTI.

    🔮 Implicações Futuras

    Perguntas não respondidas:

  • O uso de média temporal do PPI (12–30 s) melhoraria a acurácia em bolus de fluido?
  • Qual o desempenho do ΔPPI quando medido na testa vs. dedo em cenário de UTI com bolus?
  • A combinação ΔPPI + outro parâmetro não invasivo (ex.: ΔPOP, ΔPP) reduziria a zona cinzenta?
  • O desempenho se mantém em UTIs de alta renda com populações distintas?
  • Pesquisa futura: Estudos multicêntricos com amostras maiores; avaliação de combinações de biomarcadores não invasivos; refinamento tecnológico dos dispositivos de fotopletismografia.

    📖 Referência ABNT

    AISSAOUI, Y. et al. The reliability of the plethysmographic perfusion index for detecting fluid responsiveness in critically ill patients. Journal of Intensive Medicine, v. 6, p. 34–41, 2026. DOI: 10.1016/j.jointm.2025.07.004.

    📝 Lista de Abreviaturas

    SiglaSignificado
    ACFAcute Circulatory Failure — Falência Circulatória Aguda
    AUCArea Under the Curve — Área sob a curva ROC
    CVCoeficiente de Variação
    CECoeficiente de Erro
    ΔPPIVariação percentual do Índice de Perfusão Plethysmográfico
    ΔVTIVariação percentual do Velocity-Time Integral (VTI do LVOT)
    ETTEcocardiografia Transtorácica
    FRFluid Responsiveness — Responsividade a Fluidos
    LSCLeast Significant Change — Menor Variação Significativa
    LVOTLeft Ventricular Outflow Tract — Via de Saída do Ventrículo Esquerdo
    PLRPassive Leg Raising — Elevação Passiva dos Membros Inferiores
    PPIPlethysmographic Perfusion Index — Índice de Perfusão Plethysmográfico
    ROCReceiver Operating Characteristic
    SVStroke Volume — Volume Sistólico
    VPPValor Preditivo Positivo
    VPNValor Preditivo Negativo
    VTIVelocity-Time Integral
    VMVentilação Mecânica

    #terapia-intensiva #hemodinâmica #responsividade-fluidos #monitorização-não-invasiva #fotopletismografia #estudo-diagnóstico

    ⚙️ Fluxograma
    mindmap
      root((PPI para FR\\nAissaoui 2026))
        Mensagem Principal
          Acurácia moderada AUC 0,778
          ΔPPI ≥ 33% detecta FR
          Ferramenta não invasiva e acessível
        Metodologia
          Prospectivo observacional
          50 pacientes UTI Marrocos
          Gold standard ETT VTI
          Bolus 500 mL 15-20 min
        Resultados
          Sensibilidade 70%
          Especificidade 82%
          Zona cinzenta 0-88% em 30%
          Concordância direcional 70%
        Subgrupos Favoráveis
          Norepinefrina AUC 0,848
          VM invasiva AUC 0,833
          Pele escura AUC 0,878
          Temperatura ≥36°C AUC 0,857
        Aplicabilidade
          UTIs com recursos limitados
          Adjunto ao bedside assessment
          Complementar ETT na zona cinzenta
        Limitações
          Unicêntrico n=50
          Bolus irreversível
          PPI sem média temporal
          Tempo mediano 6h após ACF

    Fim do Resumo

    Refs

    Referências